✔ EGFR 변이 폐암 환자에게 새롭게 떠오른 치료 대안
‘렉라자(성분명: 레이저티닙)’는 EGFR 유전자에 특정 변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 위한 3세대 표적항암제입니다.
한국에서 개발된 국산 신약으로, 뇌까지 약물이 도달해 뇌전이 환자에게도 효과를 보인다는 점이 가장 큰 특징입니다.
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일본도 인정한 국산 폐암 치료제, 렉라자
✔ 한미약품의 렉라자, 일본 정식 승인받다렉라자(성분명: 레이저티닙)는 국내 제약사 한미약품이 개발한 3세대 표적항암제입니다.최근 일본 후생노동성은 렉라자와 얀센(J&J)의 리브리반트 병
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→ 유한양행 공식 페이지에서 자세한 설명 확인 가능
✔ 렉라자는 어떻게 작용하나요?
폐암세포는 EGFR 수용체에 생긴 돌연변이로 증식합니다.
렉라자는 이 비정상적 신호를 차단해 암세포가 자라지 못하게 합니다.
> 기존 1~2세대 표적항암제에서 발생하던
T790M 내성 돌연변이 문제를 해결한 3세대 약물입니다.
✔ 그럼 타그리소랑은 뭐가 다를까요?
렉라자 단독도 효과가 있지만, ‘리브리반트(암젠)’와 병용 투여 시 생존 기간이 더 늘어났습니다.
2025년 ELCC 발표 자료에 따르면,
→ 렉라자+리브리반트 병용 치료군의 생존 기간이 타그리소 단독보다 1년 이상 길었습니다.
✔ 실제 임상 결과는요?
> 특히 뇌전이 환자에서도 종양 크기 감소가 확인됐고, 글로벌 임상인 LASER301 결과를 통해 객관적 효과가 입증됐습니다.
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✔ 보험 적용은 되나요?
2024년부터 렉라자는 건강보험 적용 대상입니다.
1차 치료제까지 보험 급여 확장
: 기존 연간 약가 약 6,800만 원 → 환자 부담 약 340만 원 수준
> 실질적인 치료 접근성도 높아졌다는 평가
> 보험 적용 세부 내용은 건강보험심사평가원 공식 사이트에서 확인할 수 있어요.
✔ 마무리 한줄
우리 기술로 만든 항암제, 이젠 생존율로 증명되고 있습니다.